Bài 2 trang 53 SGK Sinh 12

Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy 1 người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh ra được 1 người con trai thì xác suất để người con trai đó bị mù màu là bao nhiêu. Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này không bị bệnh.

Cách 1:

Quy ước gen : A- Bình thường; a – bị mù màu

Cặp vợ chồng này bình thường để sinh ra con trai bị bệnh mù màu (nhận alen gây bệnh từ mẹ) phải có kiểu gen: X^AX^a × X^AY → X^AX^A: X^AX^a:X^AY: X^aY

Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là 1/4

Cách 2:

Quy ước gen : A- Bình thường; a – bị mù màu. Gen nằm trên NST X không có alen tương đồng trên Y

Người vợ bình thường có em trai bị mù màu mà bố mẹ bình thường thì mẹ mang alen gây bệnh.

Kiểu gen của người vợ là:\({1 \over 2}\) X^AX^A : \({1 \over 2}\) X^AX^a

Ta có: tỷ lệ alen người vợ là: \({3 \over 4}\) X^A : \({1 \over 4}\) X^a

Người chồng cho alen Y để sinh con trai, do đó xác suất người con trai đó bị mù màu là \({1 \over 4}\).